同立海源AMMS®MSC試劑盒套裝2.0(無酚紅)
貨號：AS-33
產品介紹
AMMS®MSC基礎培養基（無酚紅）是一款標準化生產、無異種動物源、無血清的培養基，用于培養人間充質干細胞及其原代祖細胞（MSCs）。AMMS®MSC細胞培養試劑盒2.0（無酚紅）支持MSCs 的長時間生長并且能夠保持其多能分化潛能。

同立海源AMMS®MSC試劑盒套裝2.0(無酚紅)

貨號：AS-33

同立海源AMMS®MSC試劑盒套裝2.0(無酚紅)

產品介紹

AMMS^®MSC基礎培養基（無酚紅）是一款標準化生產、無異種動物源、無血清的培養基，用于培養人間充質干細胞及其原代祖細胞（MSCs）。AMMS^®MSC細胞培養試劑盒2.0（無酚紅）支持MSCs 的長時間生長并且能夠保持其多能分化潛能。

AMMS®MSC試劑盒套裝2.0（無酚紅）套裝組成

AMMS®MSC試劑盒套裝2.0（無酚紅）產品特點

1. 適用于原代和傳代培養不同來源的人間充質干細胞；

2. 保持人MSC快速擴增的同時，維持其表型及多向分化特性；

3. 培養基內毒素小于0.25EU/mL；

4. 無血清培養基和添加物均無異種動物源成分、無抗生素；

5. 培養基中含谷氨酰an，培養過程無需再添加谷氨xian胺。

使用說明 

MSC培養基的配制：1、AMMS® MSC添加物2.0置于37℃水浴鍋中至融化后立即拿出，若出現少量絮狀物或渾濁為正常現象，不會影響細胞培養性能，建議離心去除絮狀物（3400g，3-5min），直接使用或分裝儲存于-20℃，避免反復凍融。2、將25mL AMMS® MSC添加物2.0加到500mL AMMS® MSC基礎培養基（無酚紅）中，混勻。 

原代細胞培養（以臍帶來源為例）：1、 臍帶洗滌：無菌有齒鑷轉移臍帶至10cm無菌培養皿中，用醫用碘伏消毒整根臍帶外表面，轉入新的平皿中，加入75%乙醇浸沒整根臍帶，消毒滅菌后，轉入新的平皿中，加入5～10ml氯hua 鈉注she液沖洗，重復2～3次，去除血zi。

2、無菌組zhi剪將臍dai剪成約2～3cm數段，加入5～10ml氯hua鈉注射液洗滌血凝塊，重復洗滌直至基本去除血zi，洗滌液較清澈。

 3、剔除血管：按血管螺旋走式剔除臍帶的兩條動脈，一條靜脈。

 4、分離華通氏膠：用有齒鑷將華通氏膠撕下，放入無菌平皿中，加入5～10ml氯hua鈉注射液，洗滌膠體。 

5、洗滌膠體：將獲得的膠體轉移至50ml 離心管，加氯hua鈉注射液20～30ml,輕輕晃動，2000rpm、5min。

 6、膠體稱重：上清液棄去，稱重記錄。 

7、組織勻漿：膠體中加入2～3 ml培養基，用無菌組zhi剪，在離心管中將組zhi剪切成組織勻漿塊，2000rpm、5min 離心，上清液去掉。

 8、根據膠體重量，加入適量培養基，定容，吹打均勻，按照每瓶0.5g接種到培養瓶（T75瓶）中， 每瓶8-10ml 培養基（T75瓶）培養。 

9、平置培養瓶使組織塊盡量均勻分布于整個底面，將培養瓶放置于二氧化碳恒溫恒濕培養箱。培養條件： 37±0.5℃，二氧化碳體積分數為5±0.2% 。

 10、培養第7天，全量換液，合并收集組織塊，離心上清液棄掉。新鮮培養基重懸組織塊，均勻種瓶。

 11、細胞可見時間5-9天，細胞可收獲時間10-14天。

 12、3 個以上組織塊附近細胞融合度達85%以上，細胞可收獲，倒出培養上清，使用生理鹽水清洗培養瓶底面 1~2 遍，使用0.05%胰mei或重組細胞消化液消化細胞，終止消化后，收集細胞懸液至離心管，細胞液過細胞篩網去除組織，450g，5min離心，沉淀即為原代收獲細胞。